Ante la ausencia de un modelo integrado de conocimiento sobre cáncer, esta iniciativa surge para impulsar la equidad en el abordaje del cáncer en todo el territorio mejorando el acceso, la homogeneidad y la calidad de la información disponible sobre la enfermedad. Estas carencias dificultan el diseño de estrategias sanitarias efectivas que incrementen la supervivencia y mejoren la calidad de vida de los pacientes.

Una herramienta clave para ganar en equidad transformando la gestión del cáncer

Más Datos Cáncer es una iniciativa de 24 entidades científicas y asociaciones de pacientes para generar un modelo integrado de conocimiento en cáncer que recoge 69 indicadores, organizados en las seis principales dimensiones del itinerario de la persona en cáncer: promoción de la salud y prevención primaria, prevención secundaria, detección precoz, diagnóstico, atención sanitaria, seguimiento y final de vida.

Es una herramienta dinámica que permite analizar el estado de estos indicadores del cáncer a lo largo del tiempo, de forma comparable, lo que permitirá trabajar de forma coordinada con las administraciones públicas en las principales áreas de mejora identificadas del Sistema de Salud y en las carencias y lagunas de información sobre el cáncer.

El espacio estará accesible a toda la ciudadanía a través de una plataforma web

(https:/ www.masdatoscancer.es/), fomentando la accesibilidad y el empoderamiento de la sociedad mediante información clara y comprensible.

Tal y como afirma Ramón Reyes, presidente de la Asociación Española contra el Cáncer, “este proyecto impulsará la equidad en el abordaje del cáncer en toda España.

Contar con un modelo integrado y global de conocimiento en cáncer permitirá a todas las instituciones públicas con responsabilidad en el desarrollo y gestión de políticas sanitarias confluir en medidas más homogéneas que reduzcan las inequidades.”

Priorización y coordinación en la gestión del conocimiento para mejorar la equidad y la supervivencia en cáncer en España

Las 24 entidades que forman parte de Más Datos Cáncer señalan la necesidad de trabajar de forma coordinada con las distintas administraciones públicas para establecer mecanismos que mejoren el conocimiento y la equidad en cáncer en España y, en concreto, solicitan:

1. La priorización en la recogida de datos para mejorar el conocimiento que tenemos sobre los indicadores del itinerario del paciente.

2. Garantizar el acceso a la información de cáncer de una forma comprensible y accesible para empoderar a la ciudadanía. Ofrecer información accesible y veraz promueve la adopción de decisiones informadas y fomenta la conciencia social.

3. Garantizar la participación de los pacientes en la generación del modelo de conocimiento en cáncer para asegurar que lo que medimos es lo importante no solo para el sistema sino también para el paciente.

Más Datos Cáncer debe servir de modelo para toda la sociedad, ya que garantiza elacceso y la integración de datos, de forma que nos permite profundizar en el conocimiento de cáncer, un paso fundamental para enfrentarlo de manera más eficaz, lo que se traducirá en una mejor calidad de vida para los pacientes, mayor equidad en la gestión del cáncer y un incremento en las tasas de supervivencia.

Una unión sin precedentes en la lucha contra el cáncer

En la creación de Más Datos Cáncer han participado la Asociación Española Contra el Cáncer, como promotora del proyecto, y la Fundación Weber, como secretaría técnica. Además, han participado como grupo asesor:

• La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)
• Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR)
• Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH)
• Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL)
• Sociedad Española de Epidemiología (SEE)
• Red Española de Registros de Cáncer (REDECAN)
• Asociación Española de Trabajo Social y Salud (AETSYS)
• Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (FACME)
• Asociación de Economía de la Salud (AES)
• Asociación Juristas de la Salud (AJS)
• Asociación Española de Investigación en Cáncer (ASEICA)
• Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC)
• Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN)
• Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA)
• Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG)
• Fundación COTEC para la Innovación
• Fundación ECO

En cuanto a las Asociaciones de Pacientes, han participado:

• Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple
• Asociación de Cáncer de Próstata
• Asociación Contra el Cáncer Gástrico y Gastrectomizados
• Asociación Española de Afectados de Cáncer de Pulmón
• Asociación Española de Pacientes de Cáncer de Cabeza y Cuello

En la provincia de Illes Balears:

En Illes Balears se diagnosticaron en 2024 6.467 nuevos casos de cáncer según el Observatorio Contra el Cáncer y en 2030 se estima que la cifra de nuevos casos alcance 7.391 de diagnósticos:

https://observatorio.contraelcancer.es/explora/dimensiones-del-cancer

Con motivo del 4F en Illes Balears se han llevado a cabo numerosas acciones para dar visibilidad al Día Mundial Contra el Cáncer (iluminación de edificios públicos, ‘Brazaletes de esperanza’ en el ámbito deportivo, empresarial, cultural y educativo, lecturas de manifiesto en diferentes ayuntamientos de las Islas).